Приказ по переливанию крови 183 н
Здравствуйте, в этой статье мы постараемся ответить на вопрос: «Приказ по переливанию крови 183 н». Также Вы можете бесплатно проконсультироваться у юристов онлайн прямо на сайте.
Эти документы необходимы, в частности, для того, чтобы оптимизировать затраты и усилия при проведении исследований крови. При этом преследуется цель не только сократить расходы, но обеспечить высокую степень достоверности результатов исследования.
С до 5 суток при наличии термостата с тромбомиксером и до 24 часов при отсутствии термостата с тромбомиксером при постоянном помешивании, чтобы обеспечить доступ кислорода.
Содержание:
IX. Правила трансфузии (переливания) криопреципитата
Штатная численность должностей медицинского персонала устанавливается в соответствии с рекомендуемыми нормативами численности должностей отделений переливания крови с учетом объема заготовки донорской крови и ее компонентов.
Повторное исследование группы крови АВ0 и резус-принадлежности, а также определение по антигенам С, с, Е, е, К и антиэритроцитарных антител проводит врач (биолог) клинической лабораторной диагностики, имеющий подготовку по иммуносерологии, который выдает результат на бланке установленного образца «Результат изосерологического анализа крови» (приложение N 18).
Комитет по трансфузиологии проводит заседания по мере необходимости, но не реже одного раза в три месяца. Заседания Комитета оформляются протоколом. Решения Комитета принимаются открытым голосованием. В случае равенства голосов решающее значение имеет голос председателя Комитета.
БП относится к дегенеративным заболеваниям экстрапирамидной моторной системы. Вызывается болезнь Паркинсона прогрессирующим разрушением и гибелью нейронов…
После проведения контрольной проверки группы крови реципиента и донора по системе АВО, а также проб на индивидуальную совместимость врач, проводящий трансфузию (переливание) донорской крови и (или) ее компонентов, выполняет биологическую пробу.
Статья 6.31. Нарушение законодательства о донорской крови и её компонентов предоставляется в Федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий надзор в сфере обращения донорской крови и её компонентов.
Регистрационный N 29362 1. Настоящие Правила устанавливают требования к проведению, документальному оформлению и контролю клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов в целях обеспечения эффективности, качества и безопасности трансфузии (переливания) и формирования запасов донорской крови и (или) ее компонентов. 2.
После каждой трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов проводится оценка ее эффективности.
Заведующим ОПК назначается врач-лечебник, прошедший подготовку по вопросам организации службы крови, заготовки крови и ее компонентов, клинической трансфузиологии.
Переливание крови не может быть безопасным, если в медицинской лаборатории не удалось обеспечить высокий уровень качества исследований крови, полученной от доноров. Регламентируют порядок проведения этих исследований и ряд других нормативных документов. При различных видах лечения в медицинских организациях широко применяется переливание крови, или препаратов крови. В связи с вступлением в силу и в целях дальнейшего улучшения оказания трансфузиологической помощи в учреждениях здравоохранения Ивановской области приказываю:1.
Под переливанием понимается введение в сосудистое русло пациента компонентов и (или) препаратов донорской крови.
В условиях городов формируется урбоэкосистема, своеобразная среда включающая отдельные фрагменты природной экосистемы, окруженными промышленными зонами, жилыми массивами, транспортными системами и ав…
При хранении мешков с эритроцитсодержащими средами обеспечивается защита от контакта со стенкой камеры холодильника в целях предотвращения пристеночного холодового гемолиза.
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 2 апреля 2013 г. 2. Настоящие Правила подлежат применению всеми организациями, осуществляющими клиническое использование донорской крови и (или) ее компонентов в соответствии с от 20 июля 2012 г.
Холодильник и (или) полки холодильника маркируются, при этом указывается наименование и групповая принадлежность продукции, а также другая информация, необходимая для работы (например, лист учета движения продукции, критические пределы температуры хранения (допустимый минимум (максимум), другое).
После каждой трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов проводится оценка ее эффективности. Критериями эффективности трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов являются клинические данные и результаты лабораторных исследований.7.
Хранение, контроль качества и выдача лечебным отделениям ЛПУ компонентов и препаратов крови, кровезаменителей, изогемагглютинирующих и антирезус сывороток, а также полимерных систем для переливания одноразового использования.
На назначенного приказом по МО медицинского работника оформляется доверенность на бланке типовой формы М-2 на срок не более чем на 3 месяца.
Организационно-методическое руководство отделением переливания крови осуществляется территориальной станцией переливания крови.
Донорская кровь и эритроцитсодержащие компоненты переливаются только той группы системы ABO и той резус- и Келл-принадлежности, которая имеется у реципиента.
Настоящие Правила устанавливают требования к проведению, документальному оформлению и контролю клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов в целях обеспечения эффективности, качества и безопасности трансфузии (переливания) и формирования запасов донорской крови и (или) ее компонентов.
При переливании переносчиков газов крови необходимо:
После каждой трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов проводится оценка ее эффективности. Критериями эффективности трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов являются клинические данные и результаты лабораторных исследований.
Для хранения используется специальное (а не бытовое) холодильное оборудование, снабженное замками или устройствами ограничения доступа.
Без такого исследования обеспечить иммуногематологическую безопасность не удастся, что может повлечь самые неприятные последствия для пациента.
Показания к назначению переливания крови, ее компонентов и препаратов, а также их дозировка определяются на основании лабораторных данных, подтвержденных клиническими проявлениями дефицита или дисфункции клеточных или иных компонентов крови.
В план технического обслуживания включается плановая валидация электронных регистраторов температуры, которыми оснащены холодильные устройства и другое оборудование службы крови.
Уточнить у реципиента фамилию, имя, отчество, год рождения и сверить их с указанными на титульном листе истории болезни.
Приказ Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии № 485-ст от 28.10.2009 «Кровь донорская и её компоненты. Общие требования к обеспечению качества при заготовке, переработке, хранении и использовании донорской крови и её компонентов».
После переливания крови возникают также осложнения гемолитического типа, что связано с перемешиванием в кровяном потоке эритроцитов, несовместимых друг с другом.
Департаменту организационно-правовой работы (Акрачкова Д.В.) после государственной регистрации в Министерстве юстиции Республики Казахстан обеспечить официальное опубликование настоящего приказа в средствах массовой информации.
Критериями годности для переливания являются: для цельной крови — прозрачность плазмы, равномерность верхнего слоя эритроцитов, наличие четкой границы между эритроцитами и плазмой; для плазмы свежезамороженной — прозрачность при комнатной температуре.
Биологическая проба выполняется, в том числе при экстренной трансфузии (переливании) донорской крови и (или) ее компонентов.
Перед тем, как приступить к переливанию компонентов крови, необходимо убедиться в их пригодности для переливания, идентичности групповой принадлежности донора и реципиента по системам АВ0 и резус. Визуально, непосредственно врачом, переливающим трансфузионную среду, проверяется герметичность упаковки, правильность паспортизации, макроскопически оценивается качество гемотрансфузионной среды.
Увеличение числа циркулирующих эритроцитов
N 183нПЕРЕЧЕНЬЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ,ПОДЛЕЖАЩИХ ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ ——————————— Предметно-количественному учету подлежат перечисленные в настоящем перечне лекарственные средства для медицинского применения независимо от их торгового наименования.
Центральная комиссия по рассмотрению случаев посттрансфузионных осложнений Минздрава Республики Беларусь проводит мероприятия в соответствии с Положением, утвержденным настоящим приказом.
В день трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов (не ранее, чем за 24 часа до трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов) у реципиента из вены берут кровь: 2-3 мл в пробирку с антикоагулянтом и 3-5 мл в пробирку без антикоагулянта для проведения обязательных контрольных исследований и проб на совместимость.
Наличие агглютинации – резус положительная крови
Реципиент после трансфузии (переливания) донорской крови и (или) ее компонентов должен в течение 2 часов соблюдать постельный режим. Лечащий или дежурный врач контролирует его температуру тела, артериальное давление, пульс, диурез, цвет мочи и фиксирует эти показатели в медицинской карте реципиента.
Кровь доноров на станциях переливания крови (СПК) или в отделениях переливания крови в ближайшие часы (в зависимости от используемого консерванта и условий заготовки — выездных или стационарных) после получения должна быть разделена на компоненты.
Настоящие Правила определяют общие принципы хранения, переливания (трансфузии) крови, ее компонентов, препаратов, трансфузионной тактики компонентной гемотерапии, мероприятия по предупреждению иммунологических посттрансфузионных реакций и осложнений в организациях здравоохранения.